Oggi ho manifestato insieme ai disabili affetti dalla SLA – Sclerosi Laterale Amiotrofica. La SLA è una malattia neurologica, a causa della quale muoiono in Italia circa tre persone al giorno. Colpisce uomini e donne in età adulta, che spesso non ricevono terapie adeguate. La SLA è una malattia grave ancora inguaribile che comporta la progressiva e completa paralisi dei muscoli, chi ne è colpito non può compiere alcun gesto in autonomia. Nonostante le condizioni di salute dei disabili affetti da SLA, oggi, molti di loro sono scesi in piazza per protestare contro la sordità del Governo in materia di assistenza ai disabili. I manifestanti al grido di “vergogna” “vergogna” hanno protestato contro la non approvazione del decreto (DPCM) sui Livelli Essenziali di Assistenza, uno strumento vitale che riguarda i percorsi di cura e anche conto il mancato adeguamento del Nomenclatore Tariffario per protesi e ausili ormai datato 1999. La manifestazione di oggi segna il passo della inefficienza e inadeguatezza delle politiche destinate alle disabilità, fatte solo di tagli, di caccia alle streghe e non di azioni concrete volte al miglioramento della vita delle persone con problemi di disabilità.
Pubblico in video e di seguito in testo il mio intervento odierno:
Dopo i tagli alla scuola pubblica, agli insegnanti di sostengo, dopo non aver preso alcun provvedimento circa l'educazione integrativa per le persone con disabilità, dopo aver equiparato le persone disabili ai falsi invalidi facendo di tutta l'erba un fascio, il governo continua su questa strada e non vara alcun provvedimento circa i Lea (livelli essenziali di assistenza) come la Sla, per la quale oggi abbiamo manifestato davanti a Montecitorio.
L'altro tema è il nomenclatore tariffario. Questo è un elenco delle protesi e degli ausili richiesti dalle persone con disabilità che ne hanno bisogno e che da tanti anni non viene attuato.
Per cui, noi stiamo qui a testimoniare questa situazione e manifestare contro questa finanziaria che penalizza le persone con forte disabilità. La disabilità vera.
Noi non ci opponiamo ai controlli. Ma non è innalzando le percentuali di invalidità che si sconfiggono i falsi invalidi. Questi devono essere sconfitti tramite i controlli.
Se passa questo provvedimento dell'innalzamento della percentuale di invalidità, tantissimi bambini down non avranno riconoscimento. Non avranno quella misera somma di circa 250 euro al mese. Invece di affrontare positivamente la faccenda, quindi aumentando i finanziamenti alla disabilità, peggiorano la situazione.
Noi di Idv siamo qui a dire con forza che questi provvedimenti devono essere ritirati e ci deve essere un forte investimento rispetto alle questioni legate alla disabilità.
